Koma í veg fyrir útbreiðslu sega

Það er enginn vafi á því að þróun blóðþynningarlyfja hefur beinlínis stuðlað að meðferð við DVT.Blóðþynningarmeðferð getur komið í veg fyrir að segamyndun komi fram, hindrað útbreiðslu segamyndunar, auðveldað sjálfsgreiningu sega og endurnýjun á holrými, dregið úr einkennum og dregið úr tíðni og dánartíðni lungnasegarek.Sem stendur eru segavarnarlyf aðallega heparín, lágmólþunga heparín, warfarín, rivaroxaban og dabigatran.Hvert þessara lyfja hefur sína kosti og galla.Í samanburði við óbrotið heparín, getur lágmólþunga heparín undir húð eða í bláæð dregið verulega úr dánartíðni.Meðal segavarnarlyfja til inntöku er warfarín mikið notað vegna lágs verðs, nákvæms segavarnarlyfja á áhrifaríku meðferðarsviði (sem krefst þess að alþjóðlegt staðlað hlutfall sé á milli 2 og 3).Hins vegar, vegna þess að warfarín verður fyrir miklum áhrifum frá mat, er auðvelt að fá fylgikvilla eins og ófullnægjandi blóðþynningu og blæðingar og nauðsynlegt er að fylgjast reglulega með storkuvirkninni.Á undanförnum árum hefur mikill fjöldi nýrra segavarnarlyfja birst í rúminu, eins og rivaroxaban, dabigatran, apixaban o.fl. segavarnarlyfið er nákvæmt, blæðingarvandamálin minnka og ekki er þörf á að endurskoða storkuvirknina.

Sem stendur benda sumir fræðimenn til þess að skipta megi lyfjameðferðinni í tvö stig í samræmi við 3 mánaða tímaskiptingu: fyrsta stigið er kallað upphaflega virka meðferðarstigið.Það er aðallega framkvæmt innan 3 mánaða eftir upphaf dvt3, og annað stigið er kallað eftirfylgjandi endurkomuforvarnir, sem er framkvæmt 3 mánuðum eftir fyrsta stig meðferðar.Leiðbeiningar Accp9 mæltu fyrst með nýjum segavarnarlyfjum til inntöku.Í 10. útgáfu leiðbeininga American College of Chest Physicians (ACCP) er stærsti munurinn frá fyrri tíð sá að ný segavarnarlyf til inntöku (noac), eins og storkuþátt Xa hemlar (rivaroxaban, fondaparinux natríum, o.s.frv.) og storkuþátt IIA hemlar ( dabigatran, o.s.frv.) eru notaðir sem fyrsti kostur við meðferð bláæðasegareks.Blóðþynningarmeðferð hefur ákveðin áhrif, dregur verulega úr blæðingarkvilla og krefst ekki endurskoðunar á storkuvirkni.Það er verið að kynna það enn frekar hjá venjulegum sjúklingum.Ný blóðþynningarlyf geta almennt forðast endurkomu DVT hjá 80% ~ 92%.

Takmörkun blóðþynningarmeðferðar eingöngu er sú að þótt segavarnarlyf sé oft notuð til að draga úr endurkomu sega og vernda starfsemi bláæðaloku, getur það ekki leyst upp segamyndun hratt.Sjálfhreinsun segamyndunar sést sjaldan hjá sjúklingum með segamyndun í iliofemoral bláæðum, og leifar af segamyndun geta leitt til bláæðalokuskemmda og útflæðistíflu, sem eru ástæðurnar fyrir hárri tíðni eftirsegaheilkennis (PTS).Athugunarrannsókn á tilviki PTS eftir DVT segavarnarlyfjameðferð sýndi að tíðni PTS var um 20% ~ 50%, tíðni bláæðasárs í neðri útlimum var 5% ~ 10% og tíðni bláæðasárs var 40% eftir 5 ár.Um 15% sjúklinganna voru með hreyfitruflanir og lífsgæði 100% sjúklinganna minnkuðu mismikið.

 

Fyrirtækjaupplýsingar

Thefyrirtækihefur sitt eigiðverksmiðjuog hönnunarteymi og hefur tekið þátt í framleiðslu og sölu á lækningavörum í langan tíma.Við erum núna með eftirfarandi vörulínur.

Læknisloftþrýstingsnuddtæki(loftþjöppunarbuxur, læknisfræðileg loftþjöppunarfótahula, loftþjöppunarmeðferðarkerfi osfrv.)DVT röð.

brjóstameðferðarvesti

③ Taktísk pneumatictúrtappa

Köldu meðferðarvél(kalda meðferðarteppi, kalt meðferðarvesti, flytjanlegur frystimeðferðarvél í Kína, sérsniðin kínversk kryomeðferðarvél)

⑤Aðrar eins og TPU borgaralegar vörur(hjartalaga uppblásna sundlaugþrýstisársdýnaísmeðferðarvél fyrir fæturosfrv.)


Birtingartími: 26. september 2022